1、保證核酸一級結構的完整性；

2、排除其它核酸分子的污染（如提取DNA時(shí)排除RNA的干擾）；

3、核酸樣品中不存在對酶有抑制作用的有機溶劑和過(guò)高濃度的金屬離子；

4、盡可能降低其它生物大分子如蛋白質(zhì)、多糖和脂類(lèi)分子的污染。

1、裂解細胞，釋放核酸：使用裂解液破壞樣品細胞結構，從而使樣品中的核酸游離在體系中；

2、核酸的分離與純化：將與核酸結合的蛋白質(zhì)以及多糖、脂類(lèi)等生物大分子和其他不需要的核酸分子去除；

3、核酸富集與洗脫：采用洗脫液處理吸附有核酸的吸附物，富集得到目的核酸。

1、溶液法

是比較經(jīng)典的提取方法，苯酚是蛋白質(zhì)的變性劑，反復抽提，使蛋白質(zhì)變性，SDS將細胞膜裂解，在蛋白酶K、EDTA的存在下消化蛋白質(zhì)或多肽或小肽分子，變性降解核蛋白，使DNA從核蛋白中游離出來(lái)。而DNA易溶于水，不溶于有機溶劑。蛋白質(zhì)分子表面帶有親水基團，也容易進(jìn)行水合作用，并在表面形成一層水化層，使蛋白質(zhì)分子能順利地進(jìn)入到水溶液中形成穩定的膠體溶液。當有機溶液存在時(shí)，蛋白質(zhì)的這種膠體穩定性遭到破壞，變性沉淀。離心后有機溶劑在試管底層(有機相)，DNA存在于上層水相中，蛋白質(zhì)則沉淀于兩相之間。離心分層后取水層，經(jīng)過(guò)多次重復操作，并合并含核酸的水相，利用核酸不溶于醇的性質(zhì)，用乙醇/異丙醇來(lái)沉淀核酸，然后再進(jìn)行分離和純化、溶解后即可得到高純度核酸。

溶液法成本低，但存在有毒試劑，影響操作人員健康，而且較為繁瑣，操作時(shí)間長(cháng)，提取的核酸質(zhì)量也較為一般。

2、柱提法

利用特殊硅基質(zhì)吸附材料，能夠特定吸附核酸，而蛋白質(zhì)、多糖、脂類(lèi)等基本不吸附，被離心沉淀與核酸分離的原理。硅膠膜表面存在的硅醇基團呈弱酸性，水化后帶負電。樣品裂解后，如果溶液中存在一定濃度的陽(yáng)離子時(shí)，會(huì )中和DNA硅醇基團之間的表面負電荷，從而使DNA能夠牢固地吸附在硅膠膜表面。而當處于低鹽水溶液時(shí)，DNA磷酸基團和硅膠膜的硅醇基團之間存在排斥，硅膠膜就會(huì )把DNA釋放出來(lái)，從而達到分離純化核酸的目的。

柱提法試劑盒價(jià)格較低，操作相對簡(jiǎn)單，在市面上應用較為廣泛。但是其對樣本起始量會(huì )有一定的限制，當投入樣本過(guò)多（如大塊組織）可能導致吸附膜堵塞，同時(shí)由于需要反復離心不便于高通量、自動(dòng)化操作等。

3、磁珠法

與硅基離心柱原理類(lèi)似，磁性顆?；钚曰鶊F在一定條件下可與核酸特異性結合和解離，先使用細胞裂解液裂解細胞，核酸帶負電的磷酸基團借由解離的鹽離子（如Na+）與磁珠表面羧基形成離子橋，使DNA被特異性吸附到羧基磁珠表面，利用磁珠的磁性，可通過(guò)外加磁場(chǎng)進(jìn)行收集洗脫，獲得質(zhì)量較好的核酸模板。

磁珠法不需要離心、無(wú)需加入多種試劑，操作簡(jiǎn)單，符合核酸自動(dòng)化提取要求，但是成本較高。

蛋白酶K是一種從白色念珠菌分離出來(lái)的強力蛋白溶解酶，具有很高的比活性。蛋白酶K能降解與核酸結合的蛋白質(zhì)，分離DNA與蛋白質(zhì)，使DNA能夠更好被提取。還可降解RNA水解酶（RNase）活性，抑制RNase水解模板的RNA，在RNA的提取和檢測過(guò)程中起到不可或缺的作用。而RNA極不穩定、易于被廣泛存在的RNase降解，因此利用蛋白酶創(chuàng )造一個(gè)無(wú)RNase的環(huán)境、嚴格防止RNase污染是成功提取RNA的關(guān)鍵。

1、PCR擴增：從提取的DNA或RNA中擴增目的片段，用于分子診斷、分子生物學(xué)研究、藥物研發(fā)、病毒檢測等。

2、實(shí)時(shí)熒光定量PCR：用于定量檢測DNA或RNA的含量，可以用于基因型檢測、差異表達分析、細胞數量、病毒載量、轉基因生物檢測等。

3、基因測序：對提取的DNA或RNA進(jìn)行測序，用于腫瘤基因組學(xué)、新生兒篩查、精準醫學(xué)和基因診斷等。

4、蛋白質(zhì)研究：用提取的DNA或RNA表達翻譯合成蛋白質(zhì)，用于研究蛋白質(zhì)結構、功能等。

這些下游應用可以幫助我們更深入地研究生物樣本中的DNA或RNA，并揭示它們在生物學(xué)、醫學(xué)等領(lǐng)域中的重要作用。